Nieuw hart bij Lauri klopt super
Donderdag, 20 november 2008
ROTTERDAM / RAALTE - De 12-jarige Lauri van den Belt voelt zich het vrolijkste meisje van de Intensive Care van het Sophia Kinderziekenhuis. Op zondagavond 16 november werd bij haar in een geslaagde operatie een donorhart getransplanteerd. Drie dagen later deed ze haar eerste wankele stapjes naast het bed. Het gaat fantastisch met Lauri. Haar leven is opnieuw begonnen, ze is helemaal klaar om weer te ravotten.
Het gezin van Rob en Grace van den Belt uit het Drentse Raalte heeft een paar heftige jaren achter de rug. Begin vorig jaar begon het met een kuchje. Ze vertrouwden het niet en gingen met Lauri naar de huisarts. Die stuurden ze door naar het Deventer Ziekenhuis. Na een onderzoek van ruim twee uur besloot de arts het zekere voor het onzekere te nemen en liet Lauri met een ambulance vervoeren naar het UMCG in Groningen. Ze werd gelijk opgenomen. De diagnose luidde na uitgebreid onderzoek: gedilateerde cardiomyopathie. In gewoon Nederlan ds komt het neer op een vergrote linker hartkamer, een hartspierziekte die heel serieus genomen dient te worden.Na een erfelijkheidsonderzoek bleek dat de ouders een gemuteerd gen aan haar hadden overgedragen dat zich plotseling bij haar heeft geopenbaard.
Grace: 'Na tien dagen in het UMCG is ze met een enorme berg medicijnen naar huis gekomen. We hadden erg veel moeite om de medicijnen binnen te krijgen. Ze was opstandig, niet vreemd voor zo'n jonge meid die lekker wil handballen, maar dat niet meer kon vanwege een teruglopende conditie. Ze kon op laatst eigenlijk niks meer.' Lauri ging een tijd tegemoet van in en uit het ziekenhuis. Toen volgde het besluit het Sophia Kinderziekenhuis in te schakelen. Daar werd snel duidelijk dat het hart van Lauri ondanks de medicijnen slecht functioneerde. Lauri kreeg een zogenaamd steunhart. Dat is een kunsthart dat via een ingewikkeld systeem van slangen op haar lichaam is aangesloten. Dit steunhart moest de tijd gaan overbruggen totdat er een donorhart beschikbaar zou komen.
Foto: Leendert van der Waal / de Echo.nl . Lauri met haar ouders Grace en Rob
Internationaal vrachtwagenchauffeur Rob (47): 'Op 18 februari dit jaar kwam ze op de wachtlijst te staan. Lauri in het Sophia en wij in het Ronald McDonaldhuis. Af en toen in Raalte en dan weer terug hierheen. Echt een zenuwentoestand.' Afgelopen zondag was het ineens D-Day. Er was een hart, onmiddellijk op weg naar Rotterdam. 's Avonds werd ze geopereerd en het gaat voorspoedig met Lauri. Er zijn geen afstootverschijnselen. 'We hopen over vier weken weer thuis in Raalte te zijn,' zegt Grace, 'Lauri zal best nog een klap krijgen. Ze liet gisteren haar eerste traantje, ze realiseert zich wat haar allemaal overkomen is. Maar ze wil verder. Naar school toe, opnieuw gaan leven, op stap met haar vrienden, lekker weer handballen. Dan komt voor Rob en mij ook de tijd dat we tot rust kunnen komen, want er overkomt je wel wat. En we zijn het Sophia heel erg veel dank verschuldigd, ze hebben het geweldig gedaan.'
Bron: De Echo.nl / Editie Rotterdam-Centrum
Geen nieuw systeem orgaandonatie
Woensdag, 8 oktober 2008
Een meerderheid in de Tweede Kamer wil niet dat iedereen automatisch donor van organen is, tenzij men aangeeft dit niet te willen.
Ongewijzigd
Daarmee steunt de Kamer minister Klink van Volksgezondheid. Hij vindt dat iedereen toestemming moet geven voor orgaandonatie. Daarmee blijft de regeling ongewijzigd. Klink wil ook dat nabestaanden eventueel een donatie kunnen tegenhouden, maar hij stuit hiermee op veel weerstand van de Kamer.
'Belgisch model'
Donororganen zijn zeer schaars, en patiënten moeten vaak lang wachten op een donor. Daarom gaan er bij tijd en wijle stemmen op om het Nederlandse systeem voor orgaandonatie om te vormen naar een zogenoemd 'Belgisch model'. Daar is iedereen in beginsel donor, tenzij men expliciet aangeeft dit niet te willen.
Bron: RTLNieuws.nl
Open brief aan de leden van de Tweede Kamer
Dinsdag, 7 oktober 2008
Geachte leden van de Tweede Kamer,
Morgen debatteert u met minister Klink over het nijpend tekort aan donororganen. In feite gaat het daarmee over de toekomst van alle ernstig zieke m
ensen die hoopvol wachten op een nieuw hart, een nieuwe long, een nieuwe lever of een nieuwe nier.
10 jaar na de totstandkoming van de Wet op Orgaandonatie is het ondanks alle inspanningen niet gelukt het belangrijkste doel - het vergroten van het aantal donororganen - te realiseren. Het meest schrijnende gevolg is wel dat vele wachtende patiënten het hierdoor letterlijk niet hebben gehaald en zijn overleden.
Om het donortekort structureel op te lossen, kwam dit jaar op initiatief van de Nierstichting het Masterplan Orgaandonatie tot stand. Dit initiatief werd door uw Kamer ondersteund.
De Coördinatiegroep Orgaandonatie - de adviesraad van de minister van VWS onder voorzitterschap van Jan Terlouw - die dit Masterplan ontwikkelde, pleit voor een systeem van Actieve Donorregistratie. Dit betekent dat elke Nederlander van 18 jaar en ouder, die zich nog niet heeft geregistreerd, opnieuw wordt gevraagd zijn/haar keuze kenbaar te maken. Wie niet reageert wordt als donor geregistreerd en daarvan schriftelijk op de hoogte gesteld.
Minister Klink heeft dit voorstel echter afgewezen en heeft een ander plan voorgesteld, waarin de nabestaanden een dominantere rol wordt toegekend. Dit betekent dat in méér gevallen dan nu de nabestaanden de beslissing moeten nemen. Gezien het hoge aantal weigeringen door nabestaanden waarvan nu in de praktijk al sprake is, betekent dit dat er nóg minder organen voor transplantatie beschikbaar komen dan nu. Met andere woorden, geen verbetering, maar juist een verslechtering!
Wij pleiten voor een systeem dat het tekort aan orgaandonoren daadwerkelijk en structureel aanpakt: Actieve Donorregistratie. De ernst van de problematiek rechtvaardigt een aanpak die minder vrijblijvend is dan het huidige en het door de minister voorgestelde systeem.
Om dit te bereiken, bent u als leden van het parlement nu aan zet. Daarom doen wij een beroep op u. U kunt ervoor zorgen dat we over enkele jaren niet opnieuw dezelfde trieste balans moeten opmaken. U kunt voorkomen dat de politieke discussie over zo'n belangrijk maatschappelijk vraagstuk niet verzandt in een technische discussie, in het uitspreken van intenties en het doorschuiven van het probleem. Daarom verzoeken wij u er alles aan te doen dat wachtende patiënten - voor wie een donororgaan vaak nog de enige redding is - niet de dupe worden van het voorliggende kabinetsbesluit. Stem voor Actieve Donorregistratie.
Hoogachtend,
Het Diabetes Fonds, Astma Fonds, Maag Lever Darm Stichting, Nierstichting en de Nederlandse Hartstichting.
Bron: Persbericht bovengenoemde organisaties
Bijna driekwart van de Nederlanders is voorstander van actieve donorregistratie
Maandag, 29 september 2008
Bussum - 73 procent van de Nederlanders spreekt het voorstel van Actieve Donorregistratie zeer tot enigszins aan. Dit blijkt uit onderzoek dat TNS NIPO in opdracht van de Nierstichting heeft verricht. De Nierstichting ziet de resultaten van dit onderzoek als extra onderbouwing van haar pleidooi voor deze (minder vrijblijvende) variant van donorregistratie. Het kabinet is vooralsnog niet bereid deze wijziging - een cruciaal onderdeel van het Masterplan Orgaandonatie - door te voeren. De Nierstichting vindt de opstelling van het kabinet onbegrijpelijk en onaanvaardbaar en roept de Tweede Kamer op kritisch te kijken naar het kabinetsvoorstel. “Het voorstel van het kabinet wijkt principieel af van ons standpunt en van het advies van de Coördinatiegroep Orgaandonatie. Het is geen oplossing voor het schrijnende tekort aan donororganen”, stelt Paul Beerkens, algemeen directeur van de Nierstichting. “Zo zet het Kabinet nierpatiënten en andere patiënten die wachten op een levensreddende transplantatie definitief in de kou.”
Tien jaar na dato kan worden vastgesteld dat de Wet op de Orgaandonatie geen enkel positief effect heeft op de wachttijd voor een donororgaan, terwijl dit een van de belangrijkste doelen van de wet was. Sinds het van kracht worden van de wetgeving in 1998 is de wachttijd alleen maar toegenomen: van gemiddeld 2,5 naar ruim 4 jaar. Jaarlijks overlijden 100 tot 200 nierpatiënten, omdat er onvoldoende donororganen zijn. De Nierstichting heeft daarom vorig jaar het initiatief genomen om met relevante veldpartijen én de overheid het Masterplan Orgaandonatie te ontwikkelen. Het Masterplan bestaat uit een samenhangend pakket maatregelen dat volgens deskundigen de beste aanpak is voor het terugdringen van het grote tekort aan donororganen. In het Masterplan wordt - naast een aantal andere maatregelen - gepleit voor de invoering van het Actief Donorregistratiesysteem (ADR). Dit systeem schept volgens de Nierstichting de belangrijkste voorwaarde om het enorme tekort aan orgaandonoren structureel aan te pakken. Het betreft een minder vrijblijvend systeem, waarbij iedere Nederlander van 18 jaar en ouder, die nog niet in het Donorregister zijn keuze heeft laten vastleggen, opnieuw aangeschreven wordt met de vraag of hij/zij wel of geen orgaandonor wil zijn. Mensen die niet reageren op een herhaaldelijke oproep worden als donor geregistreerd en krijgen daarvan bericht. De betrokkene kan deze registratie te allen tijde wijzigen.
De vrijblijvendheid voorbij
Er is onder Nederlanders een groot draagvlak voor Actieve Donorregistratie. Bovendien groeit het aantal voorstanders voor een systeemwijziging in vergelijking met 2005 toen TNS NIPO op verzoek van de Nierstichting een vergelijkbaar onderzoek verrichtte. Daarnaast blijkt uit de huidige onderzoeksresultaten dat Nederlandse burgers nóg positiever staan tegenover orgaandonatie dan in het verleden.
Zo blijkt uit het onderzoek van TNS NIPO dat bijna driekwart (73%) van de Nederlanders het voorstel van de Nierstichting en andere veldpartijen om het aantal orgaandonoren te vergroten, aanspreekt. Nederlandse burgers zijn sowieso in het algemeen zeer positief over het afstaan van organen en weefsels na overlijden. 78 procent van de Nederlanders geeft aan vóór het afstaan van organen en weefsels te zijn. Bovendien vindt een zeer ruime meerderheid van de Nederlanders (88%) dat de overledene zelf, voordat hij/zij is overleden moet beslissen of hij/zij na de dood organen ter beschikking stelt voor donatie.
Momenteel staat echter slechts ongeveer 40 procent van de volwassen Nederlanders ingeschreven in het Donorregister. Van de overige 7 miljoen mensen is dus niet bekend of zij bereid zijn na hun overlijden organen en/of weefsel doneren. Nabestaanden besluiten dan vaak niet met donatie in te stemmen, omdat ze niet weten of de overledene dat zou hebben gewild. Uit het NIPO-onderzoek blijkt dat 85 procent van de Nederlanders vindt dat van alle Nederlanders bekend moet zijn of zij hun organen wel of niet beschikbaar stellen voor donatie. 7 op de 10 van de Nederlandse vindt zelfs dat de regering alle Nederlanders moet verplichten hun keuze over orgaandonatie kenbaar te maken. Ruim twee derde van de Nederlanders (68 procent) stelt dat er zo weinig mensen geregistreerd staan, omdat het huidige systeem van donorregistratie te vrijblijvend is. “De ernst van de problematiek en het grote draagvlak voor het Actieve Donorregistratiesysteem rechtvaardigen een aanpak die minder vrijblijvend is dan het huidige systeem. De afgelopen tien jaren hebben bewezen dat we op die manier nooit het grote tekort aan donororganen oplossen”, aldus Beerkens. “De Nierstichting neemt dan ook geen genoegen met het kabinetsbesluit en hoopt dat de Tweede Kamer ons advies en dat van de Coördinatiegroep wel serieus neemt en nierpatiënten niet in de kou laat staan.”
Bron: Persbericht Nierstichting
VIDEO: Demonstratie tegen donorbeleid
Zo’n honderd demonstranten verzamelden zich donderdagochtend 25 september voor het gebouw van de Tweede Kamer in Den Haag. Ze zijn boos op minister Klink van Volksgezondheid. Ze willen dat hij het donorbeleid veranderd en dat iedereen automatisch donor wordt.
Hart- en Longgetransplanteerden in actie, met medewerking van een brassband. Foto's: familie van Leijen
'Geen grotere rol nabestaanden bij orgaandonatie'
Donderdag, 25 september 2008
DEN HAAG - De nadrukkelijker rol voor nabestaanden bij de beslissing over orgaandonatie, leidt tot een daling van het aantal gedoneerde organen. Daarvoor waarschuwden een aantal organisaties donderdag tijdens een hoorzitting in de Tweede Kamer.
Minister Ab Klink (Volksgezondheid) wil aan het donorformulier de mogelijkheid toevoegen dat mensen toestemming geven voor orgaandonatie, mits ook de nabestaanden zich daarin kunnen vinden. Dat zou meer mensen over de streep kunnen trekken hun keuze te laten vastleggen.
Daling
Maar de Nederlandse Transplantatie Stichting, artsenvereniging KNMG en gezondheidsinstituut NIGZ vrezen dat dit leidt tot een daling van het aantal donororganen.
Klink wil niet overgaan tot een systeem waarbij iedereen die geen bezwaar maakt automatisch donor is. Mensen die na hun dood organen willen afstaan, moeten daar toestemming voor blijven geven. Patiëntenorganisaties en andere partijen vinden dit te vrijblijvend om het aantal donoren te verhogen.
Vrijblijvendheid
Volgens Bert Elbertse van NIGZ vergroot de optie waarbij de nabestaanden een grotere rol krijgen het risico "de vrijblijvendheid te formaliseren". Directeur Bernadette Haase van de Nationale Transplantatie Stichting noemde deze optie geen goed idee.
Het zou een extra rem op donaties kunnen zetten. Vorige week liet deze stichting nog weten dat in de eerste acht maanden van dit jaar het aantal donoren met ruim 20 procent is gedaald, vergeleken met vorig jaar.
Bron: NU.nl
Hoorzitting orgaandonatie
Zaterdag, 20 september 2008
Donderdag 25 september a.s. vindt er, op verzoek van politici, een hoorzitting plaats over het kabinetsstandpunt orgaandonatie. Een terugblik: Al jaren is er in Nederland een ernstig tekort aan donororganen. Na invoering van de Wet op de Orgaandonatie (WOD) in 1997 is hier geen verbetering ingekomen. Stichting Transplantatie Nu!*(STN)pleit al jaren voor een ander wettelijk systeem in Nederland om deze tekorten te doen afnemen en de kansen voor wachtenden te verbeteren. Natuurlijk is dit niet de enige maatregel die genomen moet worden maar wel een heel belangrijke. Verandering van het systeem is een voorwaarde om net zo goed te kunnen werken op het gebied van orgaandonatie als een aantal andere Europese landen. toename donatie bij leven Leiden, 16 september 2008 Na een opleving in 2007 is het aantal orgaandonaties na overlijden weer teruggevallen naar het niveau van voorgaande jaren. Uit de voorlopige cijfers van de Nederlandse Transplantatie Stichting (NTS) blijkt dat over de eerste 8 maanden van 2008 22% minder donoren beschikbaar waren dan over dezelfde periode in 2007. Dit lijkt het gevolg van een afname in medisch geschikte donoren onder overledenen, maar ook door een toename van het aantal weigeringen door nabestaanden van de overledene indien geen wilsbeschikking in het Donorregister bekend is. Opvallend is dat de bereidheid om bij leven een nier te donoren nog steeds stijgt; meer dan de helft van het aantal getransplanteerde nieren in Nederland is momenteel afkomstig van een levende donor. Donatie bij leven is een mogelijkheid voor patiënten die op de nierwachtlijst staan en levert ook goede resultaten op, maar is geen alternatief voor patiënten die wachten op een ander levensreddend orgaan. Uit de eerste voorlopige resultaten van een medisch status onderzoek van overledenen in 79 Nederlandse ziekenhuizen blijkt dat over de eerste 6 maanden van 2008 het weigeringspercentage door nabestaanden van een overleden donor - indien zij daarover moeten beslissen - weer is gestegen tot circa 70% en daarmee weer terug is op het niveau van 2006. Dit heeft als direct gevolg dat het aantal beschikbare organen voor transplantatie is afgenomen. Immers, 60% van de bevolking vanaf 18 jaar heeft op dit moment geen wilsbeschikking geregistreerd. Onlangs is het Masterplan Orgaandonatie aangeboden aan de Minister. Dit plan omvat een integrale aanpak op verschillende relevante gebieden van donatie zoals voorlichting, activiteiten in ziekenhuizen en het faciliteren van donatie bij leven. De randvoorwaarde voor een optimale structurele verbetering van het aantal postmortale orgaandonoren, te weten een aanpassing van de wet, wordt niet overgenomen in het voorlopige Kabinetsstandpunt. Gezien het gesignaleerd hoge aantal weigeringen door nabestaanden wordt dit ernstig betreurd. In het Masterplan wordt voorgesteld het huidige wettelijke systeem te wijzigen in het Actief Donorregistratiesysteem (ADR), waarin Nederlanders vanaf 18 jaar indien zij na herhaaldelijk verzoek geen besluit nemen over donatie, uiteindelijk geregistreerd worden als donor. Bron: Persbericht Nederlandse Transplantatie Stichting
Donorcommissie kwaad op Klink DEN HAAG - De commissie die minister Ab Klink (Volksgezondheid) adviseert over een nieuw systeem van orgaandonatie, voelt zich gepasseerd. De commissie, onder voorzitterschap van oud-minister Jan Terlouw, is kwaad dat de minister het advies al naast zich heeft neergelegd. De commissie was van plan om het advies woensdag officieel aan te bieden aan Klink, maar ziet daar nu vanaf. „We gaan geen toneelstukjes opvoeren”, zegt Paul Beerkens van de Nierstichting, die aan de basis stond van het masterplan orgaandonatie. Hij ontstemd over het standpunt van de minister. „Die commissie heeft wel tien maanden serieus aan een advies gewerkt.” Uit een uitgelekte brief blijkt dat Klink niet voor een geheel nieuw systeem voelt. De commissie-Terlouw zou willen voorstellen dat iedere Nederlander orgaandonor wordt, tenzij hij of zij dat uitdrukkelijk niet wenst. Klink is er principieel op tegen dat mensen op deze manier de kans lopen donor te worden zonder dat ze dat zelf willen. Ook verwacht hij dat bij mensen die wel organen willen doneren, dit vaker achterwege zal blijven. Nabestaanden zullen eerder geneigd zijn hier een stokje voor te steken omdat ze niet weten of de overledene uitdrukkelijk toestemming heeft verleend of eigenlijk nooit een beslissing heeft genomen. Klink wil daarom dat toestemming voor orgaandonatie nodig blijft. Wel wil hij de mogelijkheid toevoegen dat mensen toestemming geven voor donatie, mits de nabestaanden zich daar ook in kunnen vinden. Wie niets invult laat de keuze aan nabestaanden. Maandag, 9 juni 2008 Voorstel Voorlichting Bijzondere transplantatie in Groningen donderdag, 29 mei 2008 In het Universitair Medisch Centrum Groningen is een bijzondere meervoudige orgaantransplantatie uitgevoerd. Een 4-jarig jongetje ontving tegelijkertijd een nieuwe lever, alvleesklier, dunne darm en dikke darm. Dit heeft het UMCG gemeld. Eerste keer Zeldzame aandoening Noodzaak Bron: ANP & website NIGZ Donorvoorlichting Artsen: Kwaliteitseisen veel te streng Donororganen verspild Vrijdag, 28 maart 2008 AMSTERDAM/GRONINGEN - Te veel donororganen, bedoeld voor levensreddende transplantaties, worden door te strenge kwaliteitseisen afgekeurd en vernietigd. Hierdoor lopen in levensgevaar verkerende patiënten een reële kans mis op genezing. Tot die onthutsende conclusie komen transplantatiespecialisten in de zaterdag verschijnende editie van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. Alleen al 5 procent van alle uitgenomen nieren blijkt uiteindelijk niet te worden getransplanteerd, zo ontdekten Nederlandse onderzoekers van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) in gegevens over de Europese transplantatie-'pool', waarvan Nederland deel uitmaakt. Op 31 december 2007 stonden er in ons land 1284 patiënten op de wachtlijst voor een orgaantransplantatie. Volgens hoogleraar transplantatiegeneeskunde prof. dr. R.J. Ploeg, hoofd van de afdeling heelkunde van het UMCG, zouden de verschillende wachtlijsten voor transplantatie kunnen worden bekort wanneer organen van (iets) slechtere kwaliteit beter zouden worden benut. Zijn uitspraak duidt erop dat de, begrijpelijk, hoge kwaliteitseisen voor donorganen wellicht enigszins zijn doorgeschoten. "Door de vergrijzing wordt de leeftijd van donoren ouder, en dat betekent dat de organen die zij ter beschikking stellen van mindere kwaliteit zijn", aldus stellen Ploeg en zijn Groningse collega-onderzoekers M.H.J. Maathuis, C. Moers en fysioloog dr. H.G.D. Leuvenink. De vier onderzoekers stellen letterlijk in hun artikel in het gezaghebbende Nederlandse artsentijdschrift dat, gezien de transplantatiewachtlijsten, " we het ons niet kunnen permitteren verdere uitval van donororganen te veroorloven". Zij hameren erop de manier waarop donororganen worden bewaard aan te passen aan de eisen van deze tijd. Uit onderzoek blijkt dat betere bewaring ervoor zorgt dat het onmiddellijk functioneren van donornieren na transplantatie met 20 procent toeneemt. Bron: de Telegraaf door René Steenhorst Recordaantal transplantaties Leiden - Bijna 1100 mensen zijn vorig jaar geholpen met een orgaantransplantatie. Dat is een stijging van 28 procent ten opzichte van 2006. De Nederlandse Transplantatie Stichting (NTS) spreekt van een opmerkelijke stijging. Uit de voorlopige cijfers van de NTS blijkt dat het aantal transplantaties met organen van overleden donoren van 567 naar 728 steeg. Daarnaast nam het aantal transplantaties toe met een levende donor: in 2007 waren dat er 358, tegen 281 in 2006. Maar het aantal patiënten op de wachtlijst blijft volgens de stichting groot. Op 1 januari waren het er 1284. En er sterven nog steeds mensen omdat er niet op tijd een orgaan beschikbaar is. Bron: de Stentor, 12-01-2008
De zitting vindt plaats in de Thorbecke zaal van 10.30 uur – 12.30 uur.
Wilt u deze bijwonen, neem dan een legitimatiebewijs mee!Ook bent u van harte welkom op het Binnenhof vanaf 09.30 uur om met geluid en spandoeken duidelijk te maken dat minister Klink het advies van de commissie Terlouw overneemt!
Een jaar geleden is door de Nierstichting het initiatief genomen om te komen tot een integraal plan van aanpak orgaandonatie; Het Masterplan. Doel van dit plan is om tezamen met alle partijen die betrokken zijn bij orgaandonatie en transplantatie een plan te formuleren om de situatie in Nederland te verbeteren (door de pers de commissie Terlouw genoemd). Ook STN is namens de patiënten bij deze werkgroep aangeschoven. Deze werkgroep heeft een jaarlang gewerkt aan een advies voor de Minister (Ab Klink). In dit advies zijn verschillende maatregelen aanbevolen waaronder een wijziging van het systeem.
Na het opstellen van dit plan heeft de minister gemeend dit advies aan de kant te kunnen schuiven en te komen met een geheel eigen idee, waarvan de werkgroep unaniem meent dat dit een verslechtering van de situatie gaat betekenen. De minister wil hiermee een vijfde keuze (en nog meer verwarring) toevoegen aan het reeds bestaande registratiesysteem.
Zodra er nieuwe ontwikkelingen zijn, kunt u dat op deze site lezen!
Bron gedeeltelijk: Stichting Transplantatie NU! / Harten Twee
Minder donatie na overlijden;
SP en D66 zijn wel voor een verdergaand systeem, maar kregen dinsdag nul op het rekest toen ze Klink in de Tweede Kamer om opheldering vroegen. De minister verwees naar de ministerraad van vrijdag, die nog de knoop moet doorhakken over zijn voorstel.
Bron: de Telegraaf.nl
Ander systeem werkt niet beter
Kabinet laat orgaandonatie ongemoeid
Het kabinet laat het bestaande systeem van orgaandonatie ongemoeid.
Minister Klink wil het huidige systeem handhaven. Mensen die na hun dood organen willen afstaan, moeten dat zelf blijven aangeven. Dat staat in een voorstel dat vrijdag in het kabinet wordt besproken.
Net zo effectief
Nederland kampt met een flink tekort aan orgaandonoren. Eind 2006 stonden er een kleine 1500 mensen op een wachtlijst voor een donororgaan. De Tweede Kamer wilde enkele jaren geleden dat er een verplichte donorregistratie kwam, maar het kabinet vindt dat niet nodig. Uit nieuw onderzoek blijkt dat de bestaande regeling net zo effectief is als andere systemen.
Het kabinet denkt dat het aantal donoren omhoog kan worden gebracht door nog meer voorlichting. Ook krijgt elk ziekenhuis een orgaandonorcoördinator, die intensief contact houdt met nabestaanden, die uiteindelijk toestemming moeten geven voor donatie.
Bron: RTLNieuws.nl
Volgens het ziekenhuis is het voor het eerst in Nederland dat een kind een darmtransplantatie heeft ondergaan. Ook een dergelijke complexe procedure waarbij meerdere buikorganen worden getransplanteerd, is volgens het centrum uniek. Chirurgen en anesthesiologen hadden ruim twaalf uur nodig voor de operatie.
De jongen lijdt aan een zeer zeldzame aangeboren ziekte, waardoor de darm geen voeding kan opnemen. Jaarlijks worden enkele kinderen geboren met deze aandoening. Kinderen met deze ziekte zijn afhankelijk van kunstmatige voeding die ze per infuus krijgen. Doorgaans bereiken zij de volwassen leeftijd niet.
De ingreep was noodzakelijk door infecties en een leverbeschadiging, waarna de kunstmatige voeding niet kon worden voortgezet. De lever en de darmen zijn samen met de tussenliggende alvleesklier getransplanteerd. De jongen heeft de operatie vooralsnog goed doorstaan. Hij zal op korte termijn voor het eerst gewoon voedsel kunnen eten, verwachten de artsen.
